Ульяна Исакова (12 лет). Генетическая аномальная низкорослость

Ульяна Исакова, 12 лет, генетическая аномальная низкорослость, требуется лекарство. 235 200 руб.

Дочь родилась здоровой, развивалась по возрасту, но в девять лет она перестала расти, начала заметно отставать от сверстников в физическом развитии. Я обратился в Областную детскую клиническую больницу (ОДКБ) Нижнего Новгорода, где дочке провели обследование и обнаружили у нее синдром Шерешевского-Тернера (хромосомное заболевание, вызывающее низкорослость и нарушение репродуктивной функции. – Русфонд). Ульяне, чтобы она могла полноценно развиваться, необходимо пройти курс лечения гормональным препаратом, стимулирующим рост. Однако квоты на этот препарат не выделяются. А сам я оплатить дорогостоящее лечение не могу, воспитываю дочь один, с мамой Ульяны в разводе. Помогите вылечить дочь! Алексей Исаков, г. Нижний Новгород.

Заведующая отделением эндокринологии ОДКБ Елена Колбасина (г. Нижний Новгород): «У Ульяны не закрыта зона роста, это значит, девочка может расти и развиваться физически согласно возрасту. Для восстановления функций ей необходим курсовой прием рекомбинаторного гормона роста растан».


Реквизиты для перечисления средств